根據(jù)不同回流位置，溶解氧(DO)的殘留干擾主要包括:

1)從以分子氧(O2)和硝酸鹽(NO3-N)為電子受體的氧化產(chǎn)率數(shù)據(jù)分析來看，以O(shè)2為電子受體的產(chǎn)率約為NO3-N的1.5倍，因此，當O2和NO3-N同時存在于系統(tǒng)中時，反硝化細菌和常見異養(yǎng)細菌將優(yōu)先以O(shè)2為電子受體代謝該產(chǎn)率。

2)氧氣的存在破壞了PAOs釋放磷所需的“厭氧抑制”環(huán)境，導致厭氧菌以O(shè)2為z終電子受體，抑制其發(fā)酵和產(chǎn)酸，阻礙磷的正常釋放，也導致好氧異養(yǎng)菌與PAOs爭奪碳源。

一般厭氧區(qū)溶解氧的質(zhì)量濃度應(yīng)嚴格控制在0.2毫克/升以下。從某種意義上來說，硝酸鹽和溶解氧殘渣干擾磷的釋放或反硝化，z終是功能菌對碳源的競爭。

基于SRT矛盾浮動載體填料的傳統(tǒng)AO工藝改進策略分析

01復(fù)合

A/O工藝在傳統(tǒng)A/O工藝好氧區(qū)增加載體表面附著生長自養(yǎng)硝化菌，而PAOs和反硝化菌處于懸浮生長狀態(tài)，因此附著自養(yǎng)硝化菌的SRT相對獨立，其硝化速率受SRT污泥短期排放影響較小，甚至有所增強。作為嘴的基本污水指標，酸堿度勢必成為供需熱點，這對于E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極等眾多制造商來說是一大好處。美國BroadleyJames作為美國BroadleyJamesE-1312的老牌制造商，必將為中國的環(huán)境保護帶來可觀的經(jīng)濟效益。我們生產(chǎn)的pH電極經(jīng)久耐用，質(zhì)量可靠，檢測準確。廣泛應(yīng)用于各級環(huán)保污水監(jiān)測及污水處理過程中。

懸浮污泥的SRT選擇、填料比例和投加位置不僅要考慮硝化作用的增強程度，還要考慮降低懸浮污泥含量對系統(tǒng)脫氮除磷的負面影響。

載體填料的加入并不意味著系統(tǒng)的污泥排放量可以大大增加，懸浮污泥的SRT可以縮短，從而提高系統(tǒng)的除磷效率。相反，SRT的縮短可能會影響系統(tǒng)的脫氮效果，甚至會因降低懸浮污泥的含量而導致除磷效果的惡化(MLSS)。

一些研究表明，當懸浮污泥的SRT控制在5天時，復(fù)合A/O工藝的硝化效果與傳統(tǒng)A/O工藝沒有顯著差異，復(fù)合A/O工藝的載體填料不能獨立充分發(fā)揮其硝化性能。如果懸浮污泥SRT值為降低，系統(tǒng)中懸浮污泥的降低含量會導致硝酸鹽積累，影響厭氧磷的正常釋放。

02基于“碳源競爭”的工藝解決了傳統(tǒng)A/O工藝中碳源競爭和硝酸鹽、溶解氧殘渣干擾磷釋放或反硝化的問題，主要集中在三個方面:

解決碳源競爭，如補充外部碳源、反硝化和碳源磷釋放再分配(如倒置A/O工藝)等。

工藝改革建議解決硝酸鹽干擾和磷釋放，如JHB、UCT、MUCT等工藝；

為解決溶解氧殘渣干擾磷釋放和反硝化的問題，可在好氧區(qū)末端增加適當體積的“非曝氣區(qū)”。

1。補充外部碳源

補充外部碳源是在不改變原工藝罐體結(jié)構(gòu)和各功能區(qū)順序的情況下，針對水質(zhì)波動造成的短期碳源短缺的應(yīng)急措施。通常可用的碳源可分為兩種類型:1)有機化合物，如甲醇、乙醇、葡萄糖和乙酸鈉；

2)可替代有機碳源，如厭氧消化污泥上清液、木屑、畜禽糞便和含高碳源的工業(yè)廢水。與糖類和纖維素等高碳物質(zhì)相比，微生物更傾向于使用這種汽車

傳統(tǒng)的A/O工藝是在犧牲系統(tǒng)脫氮速率的前提下，優(yōu)先考慮碳源的磷釋放需求，而厭氧區(qū)位于工藝的前面，缺氧區(qū)位于后面，忽略了磷釋放不是除磷工藝本身的目的。

從除磷分析的角度來看，倒A/O工藝也有兩個優(yōu)點:

“饑餓效應(yīng)”。厭氧釋磷后，PAOs將直接進入好氧環(huán)境，生化效率高，厭氧條件下形成的磷吸收驅(qū)動力可以得到充分利用。

“群體效應(yīng)”。允許回流中涉及的所有污泥經(jīng)歷磷釋放和吸收的完整過程。然而，一些研究者認為布置形式的倒置A2/O過程。

3、JHB、UCT和改良UCT工藝

與點進料倒置A2/O工藝相比，JHB工藝(也稱為A2/O工藝)和UCT工藝z初設(shè)計用于通過改變外部回流點來解決硝酸鹽和溶解氧殘余干擾磷釋放。